Revisão da FDA sobre pílula abortiva segue até 2027
Análise de segurança da pílula abortiva nos EUA se estende até 2027, com decisão sobre restrições prevista para depois.
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A agência reguladora de alimentos e medicamentos dos Estados Unidos (FDA) informou, em documento judicial protocolado na última quarta-feira (7), que a análise de segurança sobre a mifepristona, principal medicamento utilizado para aborto medicamentoso no país, será estendida até o próximo ano.
O cronograma estabelecido pela agência prevê a conclusão de um estudo técnico sobre o fármaco para meados de dezembro de 2026. O relatório final, contendo as conclusões da revisão, tem previsão de ser emitido até março de 2027. Durante todo este período, a substância permanece disponível no mercado e autorizada para envio via correio.
A reavaliação foi determinada pelo secretário de Saúde e Serviços Humanos, Robert F. Kennedy Jr., em meio a pressões políticas de grupos contrários ao aborto e aliados no Congresso. O processo integra uma ação judicial movida pelo estado da Louisiana, que questiona as normas atuais de distribuição do medicamento.
A decisão de prolongar o prazo foi alvo de críticas por parte de organizações antiaborto.
A mifepristona, aprovada pela FDA em 2000, é utilizada em mais de 60% dos procedimentos de interrupção de gravidez nos Estados Unidos. Após a entrega do relatório em março de 2027, a agência deverá definir se implementará novas restrições ou alterações nos protocolos de prescrição e distribuição do medicamento.