GSK consolida retorno à oncologia com avanços em novos tratamentos

Após uma década afastada do setor de oncologia, a GSK retoma seu protagonismo com resultados clínicos expressivos e a recente aprovação de um novo medicamento pela FDA. A estratégia, impulsionada pela nova gestão, visa reconstruir a franquia de tumores sólidos da companhia.

Em 19 de outubro de 2026, a agência reguladora dos Estados Unidos concedeu aprovação acelerada ao Jemperli (dostarlimab) para o tratamento de pacientes adultos com câncer retal localmente avançado com instabilidade de microssatélites alta ou deficiência de reparo de incompatibilidade. Dados do estudo de fase II AZUR-1 indicaram que 76% dos pacientes atingiram resposta completa, eliminando a necessidade de procedimentos cirúrgicos.

O Chief Scientific Officer da GSK, Tony Wood, destacou que o Jemperli representa uma mudança de paradigma, oferecendo uma alternativa à dependência histórica de quimioterapia, radiação e cirurgia para esse perfil de paciente.

Simultaneamente, a empresa apresentou dados promissores sobre o mocertatug rezetecan (Mo-Rez) durante o congresso ESMO 2026. O estudo de fase I BEHOLD-1 demonstrou uma taxa de resposta objetiva de 62% em pacientes com câncer de ovário resistente à platina, com sobrevida livre de progressão mediana de 11,1 meses.

Hesham Abdullah, vice-presidente sênior e chefe global de P&D em Oncologia, ressaltou que os resultados do Mo-Rez indicam respostas duradouras, um desafio clínico significativo para pacientes com câncer de ovário. Atualmente, a GSK conduz cinco estudos de fase III para este ativo, reforçando o compromisso da gestão de Luke Miels em acelerar o pipeline oncológico da farmacêutica.