FDA aprova Juvmo, novo tratamento da AbbVie para Parkinson

A agência reguladora de saúde dos Estados Unidos, FDA, concedeu aprovação ao medicamento Juvmo, conhecido quimicamente como tavapadon, para o tratamento de adultos diagnosticados com doença de Parkinson. O fármaco destaca-se por ser o primeiro agonista seletivo dos receptores de dopamina D1/D5 disponível para esta finalidade.

O tratamento é administrado por meio de um comprimido de uso diário, podendo ser utilizado de forma isolada ou em combinação com a levodopa. A decisão da agência, oficializada em 25 de setembro de 2026, baseou-se nos resultados do programa de ensaios clínicos de fase 3 denominado TEMPO, que comprovou a eficácia do medicamento na melhoria dos sintomas motores e na qualidade de vida dos pacientes.

O tavapadon foi incorporado ao portfólio da AbbVie após a aquisição da Cerevel Therapeutics, empresa que desenvolveu originalmente a molécula, em um negócio concluído em agosto de 2024. Diferente dos agonistas tradicionais, que focam nos receptores D2/D3 e costumam estar associados a efeitos colaterais como sonolência e comportamentos compulsivos, o Juvmo busca oferecer um perfil de tolerabilidade mais favorável ao atuar nas vias D1/D5.

Segundo o Dr. Roopal Thakkar, vice-presidente executivo de Pesquisa e Desenvolvimento e Diretor Científico da AbbVie, a aprovação representa um avanço dopaminérgico inédito em décadas. O executivo ressaltou que a nova opção terapêutica permite reduzir as dificuldades de compensação enfrentadas por pacientes e médicos entre o controle motor e a carga de efeitos adversos dos tratamentos convencionais.

A AbbVie informou que o lançamento comercial do Juvmo está previsto para ocorrer em outubro de 2026. Até o momento, a empresa não divulgou o preço de lista que será praticado para o medicamento no mercado norte-americano.