Estudo aponta superioridade do retatrutide frente ao Ozempic

Dados do ensaio clínico de Fase 3 TRANSCEND-T2D-2 indicam que o medicamento experimental da Eli Lilly superou a semaglutida em controle glicêmico e perda de peso em pacientes com diabetes tipo 2.

A pesquisa, divulgada em 28 de outubro de 2026, realizou uma comparação direta entre o retatrutide, um agonista triplo de receptores hormonais, e a dose de 2 mg do Ozempic, da Novo Nordisk. Após 80 semanas de tratamento, o retatrutide demonstrou uma redução média de 2,2% na hemoglobina glicada (A1C) nas doses de 9 mg e 12 mg, enquanto o Ozempic alcançou 1,8%.

No quesito perda de peso, os resultados foram mais acentuados. Pacientes tratados com 12 mg de retatrutide perderam, em média, 20,9% do peso corporal, contra 9,4% observados no grupo que utilizou a dose máxima aprovada do Ozempic. Na dosagem de 9 mg, o retatrutide resultou em uma redução média de 19,5% do peso.

Quanto ao perfil de segurança, as taxas de descontinuação por eventos adversos foram de 4,8% para a dose de 9 mg e 7,9% para a de 12 mg do retatrutide, comparadas a 2,7% registradas com o uso do Ozempic.

Kenneth Custer, presidente da Lilly Cardiometabolic Health, afirmou que os resultados sugerem que o retatrutide tem o potencial de alterar o paradigma de tratamento para diabetes tipo 2 e condições cardiometabólicas associadas, caso receba aprovação regulatória.

A Eli Lilly informou que os dados detalhados serão apresentados em congressos médicos e submetidos a periódicos científicos. A empresa projeta solicitar a aprovação do medicamento junto aos órgãos reguladores no primeiro trimestre de 2027.