Abbott descontinua Depakote Sprinkle e gera alerta médico

A interrupção da fabricação do medicamento Depakote Sprinkle 125 mg, anunciada pelo laboratório Abbott, levanta preocupações sobre a continuidade do tratamento de pacientes com epilepsia no Brasil. A medida tem previsão de entrar em vigor a partir de dezembro deste ano.

O fármaco, composto por divalproato de sódio, é amplamente utilizado tanto em pacientes adultos quanto no público infantil. A decisão de retirar o produto do mercado brasileiro impacta diretamente o manejo clínico da condição, que exige controle rigoroso das dosagens administradas.

Entidades médicas manifestaram apreensão diante da decisão, destacando a ausência de alternativas terapêuticas no mercado nacional que ofereçam a mesma combinação de dosagem baixa. A falta desse formato específico pode exigir ajustes complexos nas prescrições médicas atuais.

A descontinuação do medicamento, conforme reportado pela Folha no dia 7 de outubro de 2026, coloca em evidência o desafio de manter a assistência adequada aos pacientes que dependem dessa formulação específica para o controle das crises epilépticas.