Medicamento da Novartis para doenças cardíacas falha em estudo
Fármaco experimental da Novartis não demonstra benefício clínico em estudo crucial para prevenção de eventos cardiovasculares.
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O fármaco experimental pelacarsen, desenvolvido em parceria com a Ionis Pharmaceuticals, não alcançou o objetivo principal em um ensaio clínico de Fase 3, impactando as ações das empresas envolvidas.
O estudo clínico, denominado Lp(a)HORIZON, avaliou mais de 8.000 adultos com o objetivo de reduzir o risco de eventos cardiovasculares graves, como infarto, acidente vascular cerebral e morte. Embora o medicamento tenha cumprido sua função biológica de reduzir os níveis de lipoproteína(a), essa alteração não resultou em benefícios clínicos significativos na prevenção de desfechos cardiovasculares em comparação ao placebo.
O anúncio do resultado negativo, feito na sexta-feira, 4 de setembro de 2026, gerou uma reação imediata no mercado financeiro. As ações da Novartis registraram queda de aproximadamente 7,4%, enquanto os papéis da Ionis Pharmaceuticals recuaram 6%.
Shreeram Aradhye, diretor médico da Novartis, afirmou que os resultados não foram os esperados, mas destacou que os dados contribuem para a compreensão científica sobre a relação entre a redução da Lp(a) e os desfechos cardiovasculares. Brett Monia, CEO da Ionis, também expressou desapontamento com a falta de tradução do sucesso biológico em redução de risco clínico.
A Novartis, que licenciou os direitos do medicamento da Ionis em 2019, informou que os dados completos do estudo serão apresentados em uma futura reunião médica. O pelacarsen era visto como um potencial medicamento de grande sucesso comercial, com projeções de mercado que chegaram a superar US$ 5 bilhões.