Isabel Teixeira revela diagnóstico de síndrome de Li-Fraumeni
Atriz revela diagnóstico raro de síndrome genética que aumenta risco de câncer e exige vigilância constante.
A atriz Isabel Teixeira em evento de lançamento da novela 'Quem Ama Cuida' (Globo), em São Paulo (Ronny Santos/Folhapress)
A atriz Isabel Teixeira, de 52 anos, tornou público que vive com a síndrome de Li-Fraumeni, uma condição genética hereditária rara que eleva significativamente o risco de desenvolvimento de diversos tipos de câncer. A revelação ocorreu em entrevista ao programa Fantástico, exibida no último domingo, 18 de outubro de 2026.
A condição está ligada a uma mutação no gene TP53, frequentemente chamado de guardião do genoma por sua função essencial na proteção do organismo contra tumores. A descoberta da síndrome na vida da atriz aconteceu em 2019, após uma investigação motivada pelo histórico familiar, que inclui a morte de sua mãe, em 2006, e de sua avó, em 2005, ambas vítimas de câncer.
Ao receber o diagnóstico, a atriz descreveu um momento de choque inicial, mas enfatizou que a descoberta mudou sua perspectiva sobre a saúde. Para mitigar os riscos, ela adotou mudanças rigorosas no estilo de vida, incluindo a interrupção do tabagismo e do consumo de álcool, além da prática regular de exercícios físicos. Como medida preventiva, a atriz também realizou uma mastectomia.
A questão genética se estendeu aos filhos de Isabel Teixeira. Enquanto o filho testou negativo para a mutação, sua filha, Flora Setton, de 15 anos, também herdou a condição. A síndrome, descrita originalmente pelos pesquisadores Frederick Li e Joseph Fraumeni em 1969, não é uma sentença definitiva de câncer, mas exige um protocolo rigoroso de vigilância e monitoramento médico constante.
Sobre o impacto emocional do diagnóstico, a atriz afirmou que o medo não a paralisa, pois encara a prevenção como uma forma de cuidado e cura. A condição altera permanentemente a estratégia de acompanhamento de saúde, focando na detecção precoce como principal ferramenta de enfrentamento.
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