Fabricantes testam medicamentos contra obesidade em crianças
Medicamentos para obesidade infantil avançam em testes, mas setor levanta questões éticas e regulatórias.
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Estudos clínicos recentes indicam avanços no uso da semaglutida para o tratamento de obesidade em pacientes pediátricos a partir dos seis anos de idade.
A edição de 15 de setembro de 2026 da newsletter The Readout, do portal STAT News, trouxe detalhes sobre o estudo de Fase 3 denominado STEP Young. Conduzido pela Novo Nordisk, a pesquisa avaliou a eficácia da semaglutida, administrada semanalmente, em crianças de 6 a 12 anos.
Os resultados demonstraram que o tratamento atingiu o objetivo primário ao promover uma redução superior do Índice de Massa Corporal (IMC) em comparação ao grupo que recebeu placebo, após um período de 68 semanas. Dados do estudo apontam que 40,4% das crianças tratadas deixaram de ser classificadas com obesidade, enquanto nenhum participante do grupo placebo alcançou o mesmo resultado.
A segurança e a tolerabilidade do fármaco nesta faixa etária foram consideradas consistentes com os dados observados em ensaios anteriores realizados com adultos e adolescentes. O cenário atual reflete um aumento expressivo nas prescrições de medicamentos da classe GLP-1 para crianças entre 8 e 11 anos nos Estados Unidos, com registros que cresceram 310 vezes entre 2019 e 2026.
A Novo Nordisk busca agora a obtenção de um rótulo pediátrico para o medicamento. Contudo, o setor mantém cautela diante de desafios regulatórios, escrutínio ético sobre o uso em pacientes tão jovens e previsões de ajustes de mercado para o próximo ano.