Anvisa autoriza tratamento experimental para Lito Sousa

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) concedeu, na última sexta-feira (4), autorização excepcional para a importação de um medicamento ainda em fase pré-clínica destinado ao tratamento do influenciador Lito Sousa, diagnosticado com a doença de Creutzfeldt-Jakob (DCJ).

O fármaco, identificado como ALN-6457 e desenvolvido pela norte-americana Regeneron Pharmaceuticals, será utilizado sob o regime de uso compassivo. Esta modalidade permite o acesso a substâncias experimentais para pacientes que não possuem outras alternativas terapêuticas disponíveis. Lito Sousa será o primeiro ser humano a receber a substância, uma vez que não existem estudos clínicos formalmente iniciados para o tratamento de doenças priônicas com este composto.

A decisão da agência reguladora considerou a gravidade da patologia, descrita como uma enfermidade neurodegenerativa de progressão rápida, letal e irreversível. O pedido de importação foi articulado pelo Hospital Israelita Albert Einstein, instituição responsável pelo acompanhamento médico do paciente, em conjunto com a família de Sousa.

A esposa do influenciador, Mila Seidl, conduziu as negociações junto a órgãos como o Ministério da Saúde, a Anvisa e a agência reguladora americana (FDA). Sobre a expectativa em torno do tratamento, Sousa declarou que a autorização representa uma mudança em suas perspectivas, afirmando que, anteriormente, possuía zero por cento de chance de escapar da doença, índice que agora avalia em 0,1%.

A previsão é que o medicamento chegue ao Brasil em um prazo entre sete e nove dias, sendo a importação realizada pela equipe médica que assiste o paciente. O diagnóstico de Lito Sousa, especialista em aviação, foi revelado publicamente em 21 de agosto de 2026.