Processos judiciais questionam segurança de medicamentos GLP-1

Litígios multidistritais nos Estados Unidos investigam possíveis efeitos colaterais graves, como cegueira e complicações gastrointestinais, associados ao uso de fármacos para diabetes e controle de peso.

Fabricantes como Novo Nordisk e Eli Lilly enfrentam ações judiciais que alegam falta de avisos adequados sobre riscos associados aos medicamentos da classe GLP-1, como Ozempic, Wegovy, Mounjaro e Zepbound. O Distrito Leste da Pensilvânia concentra dois grandes processos consolidados, um focado em lesões gastrointestinais e outro em casos de neuropatia óptica isquêmica anterior não arterítica (NAION).

Dados da FDA analisados pela NPR indicam que, desde 2024, foram reportados cerca de 2.000 casos de pancreatite e 1.000 de neuropatia óptica associados a essas drogas, dentro de um universo de quase 190.000 incidentes registrados. O advogado Orent, que representa centenas de autores, sustenta que alertas mais claros teriam impactado a segurança dos pacientes.

Apesar das alegações, a comunidade científica pondera a complexidade de estabelecer causalidade. A Academia Americana de Oftalmologia e a Sociedade Norte-Americana de Neuro-Oftalmologia esclareceram que os estudos atuais não comprovam que o tratamento seja o responsável direto pela NAION. A escassez de dados conclusivos torna difícil distinguir se os eventos adversos são causados pelo fármaco ou por outros fatores de saúde dos pacientes.

Em resposta aos processos, a Novo Nordisk afirmou que as alegações carecem de mérito e ressaltou que trata todos os relatos de eventos adversos com seriedade. A Eli Lilly também se manifestou, declarando que irá defender vigorosamente a empresa contra as acusações. Audiências judiciais seguem em andamento para avaliar as demandas por indenizações.