Novo tratamento para TEPT atinge 68% de remissão em estudo

Nova terapia com mapeamento cerebral personalizado e estimulação magnética mostra alta eficácia contra TEPT.

The Health Brief • • 2 min de leitura
A newly FDA-cleared, personalized brain stimulation treatment for PTSD achieved a reported 68% remission rate in a clinical trial, offering new hope for drug-free mental healthcare. Credit: Shutterstock (Reprodução/ScienceDaily - Health & Medicine)

A newly FDA-cleared, personalized brain stimulation treatment for PTSD achieved a reported 68% remission rate in a clinical trial, offering new hope for drug-free mental healthcare. Credit: Shutterstock (Reprodução/ScienceDaily - Health & Medicine)

Tecnologia baseada em mapeamento cerebral personalizado e estimulação magnética recebe autorização da FDA para auxiliar pacientes adultos com transtorno de estresse pós-traumático.

O sistema MeRT, desenvolvido pela empresa Wave Neuroscience, obteve o aval da agência reguladora dos Estados Unidos em junho de 2026. O tratamento utiliza dados de eletroencefalograma quantitativo e eletrocardiograma para guiar a estimulação magnética transcraniana, ajustando os parâmetros de forma específica para a atividade cerebral de cada indivíduo.

Resultados de um ensaio clínico, realizado em parceria com o Texas A&M Health Institute of Biosciences and Technology, indicaram uma redução de 52% nos sintomas dos participantes. A taxa de remissão observada entre os pacientes foi de 68%, marcando um avanço significativo em relação às terapias convencionais, que frequentemente dependem apenas de medicamentos e psicoterapia.

O Dr. Erik Won, diretor médico da Wave Neuroscience, destacou que a autorização da FDA reflete a importância de abordagens personalizadas na saúde mental. Segundo o executivo, o sistema possui o potencial de transformar a qualidade de vida de pessoas diagnosticadas com TEPT ao oferecer uma intervenção ajustada às características eletrofisiológicas únicas de cada paciente.

A tecnologia já contava com a designação de Dispositivo Inovador da FDA desde 2024, status concedido para acelerar o desenvolvimento de soluções voltadas a necessidades médicas urgentes. Os resultados completos do estudo clínico estão em fase de preparação para divulgação pública, enquanto a prática clínica segue sendo monitorada à medida que o uso do sistema se expande.

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