Análise da Unicamp revela semelhança entre princípio ativo de canetas

Pesquisa aponta que substância encontrada em produtos vendidos no Paraguai para perda de peso possui ação farmacológica similar ao semaglutida, componente de medicamentos aprovados para diabetes e obesidade.

Uma análise realizada pela Universidade Estadual de Campinas (Unicamp) detectou que o princípio ativo presente em canetas emagrecedoras comercializadas no Paraguai é quimicamente equivalente ao da semaglutida, substância que compõe medicamentos como o Mounjaro, amplamente utilizado no tratamento de diabetes tipo 2 e obesidade. A descoberta levanta preocupações sobre a segurança e a eficácia desses produtos, que circulam no mercado sem a devida regulamentação sanitária no Brasil.

A pesquisa, cujos resultados foram divulgados nesta sexta-feira (04/07/2026), analisou amostras de canetas emagrecedoras adquiridas no país vizinho. Os resultados laboratoriais confirmaram a presença de uma substância com estrutura molecular e mecanismo de ação idênticos aos da semaglutida. Este fármaco pertence à classe dos agonistas do receptor de GLP-1 (peptídeo-1 semelhante ao glucagon), que atua no controle da glicemia e na redução do apetite, promovendo a sensação de saciedade.

O Mounjaro, por exemplo, que contém tirzepatida (um duplo agonista dos receptores de GLP-1 e GIP), e outros medicamentos à base de semaglutida, como o Ozempic e o Wegovy, passaram por rigorosos estudos clínicos para comprovar sua segurança e eficácia antes de serem aprovados por agências reguladoras como a Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) no Brasil e a FDA (Food and Drug Administration) nos Estados Unidos. A aprovação desses medicamentos envolve extensos testes que avaliam desde a dosagem correta até potenciais efeitos colaterais e interações medicamentosas.

A comercialização de produtos com o mesmo princípio ativo, mas sem o mesmo controle de qualidade e regulamentação, representa um risco significativo para a saúde pública. Especialistas alertam que a procedência desconhecida desses produtos pode resultar em variações na concentração do princípio ativo, contaminação por outras substâncias ou até mesmo a ausência do componente prometido. Isso pode levar a tratamentos ineficazes, reações adversas graves e até mesmo quadros clínicos perigosos.

A semaglutida, embora eficaz quando utilizada sob supervisão médica, pode apresentar efeitos colaterais como náuseas, vômitos, diarreia, constipação e dor abdominal. Em alguns casos, pode haver riscos mais sérios, como pancreatite e problemas na vesícula biliar. A automedicação com substâncias de origem duvidosa, mesmo que quimicamente similares a medicamentos conhecidos, desconsidera a necessidade de acompanhamento profissional para monitorar a resposta do organismo, ajustar doses e identificar precocemente quaisquer complicações.

O fato de esses produtos serem vendidos no Paraguai e acessíveis a brasileiros, muitas vezes através de compras online ou de viagens pontuais, intensifica a preocupação. A falta de fiscalização efetiva sobre a venda e o transporte desses itens para o Brasil abre uma brecha para o uso indiscriminado. A Unicamp, ao divulgar seus achados, reforça a importância de que a população busque orientação médica e utilize apenas medicamentos prescritos e aprovados pelos órgãos competentes.

A indústria farmacêutica legítima investe pesadamente em pesquisa e desenvolvimento, garantindo que os medicamentos cheguem ao mercado com padrões de qualidade e segurança estabelecidos. A existência de produtos "alternativos" que mimetizam a ação de fármacos de ponta, mas sem o devido controle, precariza o cenário da saúde e pode induzir consumidores a riscos desnecessários em busca de soluções rápidas para o controle de peso. A análise da Unicamp serve como um alerta contundente para a necessidade de maior rigor na fiscalização e conscientização sobre os perigos da aquisição e uso de medicamentos sem procedência e prescrição médica.